Gilteritinib (Xospata) til behandling av FLT3-mutert refraktær eller residiverede akutt myelogen leukemi (AML) med FLT3-mutasjon Metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2019_095 oppdatert vurdering)
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har oppsummert og vurdert nye effektdata fra studien som dannet grunnlag for den tidligere metodevurderingen av gilteritinib (Xospata) til behandling av FLT3-mutert refraktær eller residiverede akutt myelogen leukemi (AML).
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Marte Friberg Myre og Thor Messel
Språk
Norsk