Doksylamin/pyridoksin (Xonvea) til behandling av gravide kvinner med moderat til alvorlig svangerskapskvalme- og oppkast (NVP) med varighet på over 12 uker Metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert ved forhåndsgodkjent refusjon §2

Metodevurdering av legemiddelet doksylamin/pyridoksin (Xonvea). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har ikke vurdert om prioriteringskriteriene er oppfylt, da det mangler dokumentasjon for relativ effekt og kostnadseffektivitet i den relevante pasientgruppen det er søkt refusjon for. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av CampusPharma.