Spesolimab (Spevigo) som monoterapi til behandling av oppbluss hos voksne pasienter med generalisert pustuløs psoriasis (GPP) Metodevurdering uten innsendt dokumentasjon (ID2022_051)

Metodevurdering av legemiddelet Spevigo (spesolimab). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Boehringer Ingelheim, samt konsultasjon med medisinsk fagekspert om dagens behandling for pasientgruppen, overførbarhet av studiedata til aktuell norsk populasjon, plassering av spesolimab i behandlingen og pasientantall.