Hopp til hovedinnhold
/
/

Start / Dokumenter / Ipilimumab (Yervoy) / nivolumab (Opdivo) til først...

Åpne PDF (åpnes i ny fane)
25 sider 0.98 MB
Forsiden av dokumentet Ipilimumab (Yervoy) / nivolumab (Opdivo) til førstelinjebehandling av voksne pasienter med inoperabel, avansert, tilbakevendende eller metastatisk plateepitelkarsinom i øsofagus med PD-L1-ekspresjon i tumorceller ≥1 %
Kunnskapsoppsummering

Ipilimumab (Yervoy) / nivolumab (Opdivo) til førstelinjebehandling av voksne pasienter med inoperabel, avansert, tilbakevendende eller metastatisk plateepitelkarsinom i øsofagus med PD-L1-ekspresjon i tumorceller ≥1 % Metodevurdering uten innsendt dokumentasjon (ID2021_137)

Metodevurdering uten helseøkonomisk analyse av legemidlene Yervoy (ipilimumab) og Opdivo (nivolumab) gitt i kombinasjon. Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene nytte og alvorlighet ved bruk av kombinasjonen ipilimumab/nivolumab til førstelinjebehandling av voksne pasienter med inoperabel, avansert, tilbakevendende eller metastatisk plateepitelkarsinom i øsofagus med PD-L1-ekspresjon i tumorceller ≥ 1 %, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Bristol Myers Squibb, samt konsultasjon med medisinske fageksperter om dagens behandling for pasientgruppen og pasientanslag.

Publisert

Eier

Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)

Utfører

Direktoratet for medisinske produkter (DMP)

Forfattere

Arctic Council Task Force on Telecommunications Infrastructure in the Arctic (TFTIA), Marte Friberg Myre og Arild J. Lund

Språk

Norsk