Ipilimumab (Yervoy) / nivolumab (Opdivo) til førstelinjebehandling av voksne pasienter med inoperabel, avansert, tilbakevendende eller metastatisk plateepitelkarsinom i øsofagus med PD-L1-ekspresjon i tumorceller ≥1 % Metodevurdering uten innsendt dokumentasjon (ID2021_137)
Metodevurdering uten helseøkonomisk analyse av legemidlene Yervoy (ipilimumab) og Opdivo (nivolumab) gitt i kombinasjon. Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene nytte og alvorlighet ved bruk av kombinasjonen ipilimumab/nivolumab til førstelinjebehandling av voksne pasienter med inoperabel, avansert, tilbakevendende eller metastatisk plateepitelkarsinom i øsofagus med PD-L1-ekspresjon i tumorceller ≥ 1 %, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Bristol Myers Squibb, samt konsultasjon med medisinske fageksperter om dagens behandling for pasientgruppen og pasientanslag.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Arctic Council Task Force on Telecommunications Infrastructure in the Arctic (TFTIA), Marte Friberg Myre og Arild J. Lund
Språk
Norsk