Pembrolizumab (Keytruda) som monoterapi til adjuvant behandling av voksne og ungdom 12 år og eldre etter fullstendig reseksjon av melanom stadium IIB og IIC Metodevurdering uten innsendt dokumentasjon (ID2022_137)
Dette er en metodevurdering uten helseøkonomisk analyse av legemiddelet Keytruda (pembrolizumab) som monoterapi til adjuvant behandling av voksne og ungdom 12 år og eldre etter fullstendig reseksjon av melanom stadium IIB og IIC. Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har oppsummert effekt, sikkerhet, alvorlighet/prognosetap, ressursbruk og budsjettkonsekvenser ved innføring av metoden. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Merck Sharp & Dohme, den Europeiske vurderingen av indikasjonsutvidelsen (EPAR), samt innspill fra norske medisinske fageksperter.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Håkon Rysst Heilmann, Marte Friberg Myre og Arild J. Lund
Språk
Norsk