Interferon gamma-1b til behandling av Friedreichs ataksi Metodevurdering uten innsendt dokumentasjon (ID2021_125)
Metodevurdering av legemidlet interferon gamma-1b. Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har oppsummert kunnskapsgrunnlaget vedrørende effekt og sikkerhet, samt gjort en kostnadskonsekvensanalyse for off-label bruk av interferon gamma-1b ved Friedreichs ataksi. DMP har egenhendig innhentet all dokumentasjon og evidens som inngår i rapporten.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Ingrid Kristine Ohm, Anna Lien Espeland og Gunn Eva Næss
Språk
Norsk