Atogepant (Aquipta) til profylaktisk behandling av kroniskmigrene hos voksne som har forsøkt tre eller flere profylaktiske legemidler uten å nå behandlingsmålet Vurdering av effekt, alvorlighet og ressursbruk for innføring i blåreseptordningen
Metodevurdering av legemiddelet Atogepant (Aquipta). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av AbbVie AS.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Randi Krontveit og Martin Arvin Aamodt
Språk
Norsk (bokmål)