Tepotinib til behandling av avansert ikke-småcellet lungekreft med mutasjoner som fører til METex14 skipping, etter tidligere behandling med immunterapi og/eller platinabasert kjemoterapi metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2021_084)

Metodevurdering av legemiddelet tepotinib (Tepmetko). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Merck, samt konsultasjon med medisinske fageksperter oppnevnt av de regionale helseforetakene.