Semaglutid som tillegg til livsstilstiltak for vektkontroll hos personer med KMI ≥ 35 kg/m2 og minst to vektrelaterte følgesykdommer metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert ved forhåndsgodkjent refusjon §2
Metodevurdering av legemiddelet semaglutid (Wegovy). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Novo Nordisk, konsultasjon med medisinske fageksperter og innspill fra pasientforening.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Martin Arvin Aamodt, Oda Melina Sæthren Joramo, Marthe Sunde Kirkemo og Randi Krontveit
Språk
Norsk (bokmål)