Nivolumab + lpilimumab til førstelinjebehandling av høy mikrosatelitt instabilitet eller mismatch repair deficient metastatisk kolorektal kreft metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2024_037)
Metodevurdering av legemiddelet nivolumab (Opdivo). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Bristol Myers Squibb samt avklaringer med medisinske fageksperter oppnevnt av de regionale helseforetakene.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Liva Eline Husebø, Maria Almlöf og Per Anders Svor
Språk
Norsk (bokmål)