Bimekizumab til behandling av aktiv moderat til alvorlig hidradenitis suppurativa med utilstrekkelig respons på konvensjonell systemisk HS-behandling metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2023_101)
Metodevurdering av legemiddelet bimekizumab (Bimzelx). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er nytte og kostnader av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av UCB Pharma AS.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Celine Gilberg og Heidi Werner Holter
Språk
Norsk (bokmål)