Akoramidis til behandling av transtyretin amyloidose med kardiomyopati metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2024_071)
Metodevurdering av legemiddelet akoramidis (Beyonttra). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen. For metodevurderingen er det relativ nytte og kostnader av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Bayer AG på vegne av BridgeBio Europe B.V.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Christine Sommer-Jacobsen, Ania Urbaniak og Reidun Husteli
Språk
Norsk (bokmål)