Ciltacabtagene autoleucel til behandling av residiverende og refraktær myelomatose, som har fått minst én tidligere behandling metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2024_048)
Metodevurdering av legemiddelet ciltacabtagene autoleucel (Carvykti). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det nytte og kostnader av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Janssen-Cilag International N.V.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Helga Haugom Olsen og Solveig Bryn
Språk
Norsk (bokmål)