Talkvetamab til behandling av residiverende og refraktær myelomatose etter minst tre tidligere behandlinger og sykdomsprogresjon under siste behandling metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2023_052)

Metodevurdering av legemiddelet talkvetamab (Talvey). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Johnson & Johnson, den europeiske offentlige utredningsrapporten og den godkjente preparatomtalen, samt konsultasjon med medisinske fageksperter oppnevnt av de regionale helseforetakene.