Epkoritamab monoterapi til behandling av residivert eller refraktært follikulært lymfom etter to eller flere linjer med systemisk behandling metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2024_084)
Metodevurdering av legemiddelet epkoritamab (Tepkinly). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene nytte og alvorlighet ved bruk av epkoritamab ved aktuell indikasjon, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av AbbVie, utredningsrapporten fra det europeiske legemiddelbyrået (EMA), samt konsultasjon med medisinsk fagekspert.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfatter
Elin HJ Bjørnhaug
Språk
Norsk (bokmål)