Intravenous ketamine for treatment-resistant depression a health technology assessment (ID2022_018)
Fullstendig metodevurdering av legemiddel: ketamin. Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har oppsummert kunnskapsgrunnlaget for off-label bruk av intravenøs ketamin ved behandlingsresistent depresjon, og vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk. DMP har egenhendig innhentet all dokumentasjon og evidens som inngår i rapporten.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Ingrid Kristine Ohm, Annette Vogt Flatby, Anna Stoinska-Schneider og Elisabet Hafstad
Språk
Engelsk