Pembrolizumab i kombinasjon med kjemoterapi til behandling av vedvarende, tilbakevendende eller metastatisk livmorhalskreft med tumor som uttrykker PD-L1 med CPS ≥ 1 metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2022_022)
Metodevurdering av legemiddelet pembrolizumab (Keytruda). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av MSD samt avklaringer med medisinske fageksperter oppnevnt av de regionale helseforetakene.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Maria Almlöf og Espen Movik
Språk
Norsk (bokmål)