Ripretinib til behandling av avansert gastrointestinal stromal tumor som har fått tidligere behandling med tre eller flere kinasehemmere metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2021_055)
Metodevurdering av legemiddelet ripretinib (Qinlock). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Deciphera samt konsultasjon med medisinske fageksperter oppnevnt av de regionale helseforetakene.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Per Anders Svor, Marwan Al-Azawi og Maria Almlöf
Språk
Norsk (bokmål)