Pembrolizumab i kombinasjon med fluoropyrimidin og platinabasert kjemoterapi som førstelinjebehandling av lokalavansert inoperabelt eller metastatisk HER-2 negativ gastrisk eller gastroøsofageal overgang adenokarsinom med tumor som uttrykker PD-L1 med CPS≥ 1 metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2023_096)

Metodevurdering av legemiddelet pembrolizumab (Keytruda). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Merck Sharp & Dohme samt avklaringer med medisinske fageksperter oppnevnt av de regionale helseforetakene.