Aksikabtagenciloleucel til behandling av residivert eller refraktært follikulært lymfom etter tre eller flere linjer med systemisk behandling metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2021_114)
Metodevurdering av legemiddelet aksikabtagenciloleucel (axi-cel, Yescarta). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og kostnader av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Gilead.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Liva Eline Husebø, Ida Jonson og Ania Urbaniak
Språk
Norsk (bokmål)