Voretigen neparvovek som genterapi til behandling hos voksne og pediatriske pasienter med synstap pga. nedarvet retinal dystrofi forårsaket av bialleliske RPE65-mutasjoner revurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2016_057)
Revurdering av genterapien voretigen neparvovek, tidligere metodevurdert av Statens legemiddelverk i 2019 (nå Direktoratet for medisinske produkter (DMP)). DMPs revurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Novartis, dvs. individuelle langtidsdata, samt konsultasjon med medisinske fageksperter oppnevnt av de regionale helseforetakene.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Christine Sommer-Jacobsen og Kirsti Hjelme
Språk
Norsk (bokmål)