Amivantamab i kombinasjon med kjemoterapi til behandling av metastatisk ikke-småcellet lungekreft med EGFR ekson 20 innsettingsmutasjon metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2024_019)
Metodevurdering av legemiddelet amivantamab (Rybrevant). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og kostnader av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Johnson & Johnson Innovative Medicines.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Alexander Tingulstad, Espen Movik og Randi Krontveit
Språk
Norsk (bokmål)