Enfortumabvedotin og pembrolizumab til førstelinjebehandling av ikke-resekterbar eller metastatisk urotelial kreft som er kvalifisert for platinabasert kjemoterapi metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2024_027)
Metodevurdering av legemiddelkombinasjonen enfortumabvedotin og pembrolizumab (Padcev og Keytruda). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Astellas.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Ida Jonson og Angeliki Louiza Politi
Språk
Norsk (bokmål)