Kabozantinib som monoterapi til behandling av hepatocellulært karsinom som tidligere har blitt behandlet med sorafenib metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2018_042)
Metodevurdering av legemiddelet kabozantinib (Cabometyx). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Ipsen AB samt konsultasjon med medisinske fageksperter oppnevnt av de regionale helseforetakene.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfatter
Maria Almlöf
Språk
Norsk (bokmål)