Lisokabtagen maraleucel til behandling av relapsert eller refraktært B-cellelymfom og follikulært lymfom metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2022_121 + ID2021_027 + ID2021_050)
Metodevurdering av legemiddelet lisokabtagen maraleucel (Breyanzi). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk samt budsjettkonsekvenser og usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Bristol Myers Squibb samt avklaringer med oppnevnte medisinske fageksperter.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfatter
Helga Olsen
Språk
Norsk (bokmål)