Inebilizumab i monoterapi til behandling av neuromyelitis opticaspektrumforstyrrelser som er anti-akvaporin-4 immunglobulin G (AQP4-IgG)-seropositive metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2024_003)
Metodevurdering av legemiddelet inebilizumab (Uplizna). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Amgen samt konsultasjon med medisinske fageksperter.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Christine Sommer-Jacobsen og Line Evensen
Språk
Norsk (bokmål)