Osimertinib til behandling av lokalavansert, ikke-operabel NSCLC der tumor har EGFR ekson 19-delesjoner eller ekson 21 substitusjonsmutasjoner som ikke har progrediert etter platinabasert kjemoradiasjon metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2024_053)

Metodevurdering av legemiddelet osimertinib (Tagrisso). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av AstraZeneca samt avklaringer med medisinsk fagekspert oppnevnt av de regionale helseforetakene.