Setmelanotide for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed Bardet-Biedl syndrome in adults and children 6 years of age and above single technology assessment of medicine funded by the specialist health service (ID2021_012)
Metodevurdering av legemiddelet setmelanotide (Imcivree). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Rhythm Pharmaceuticals Netherlands B.V. samt konsultasjon med medisinske fageksperter oppnevnt av de regionale helseforetakene.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Line Evensen, Fawaz Chaudhry og Håvard Haugnes
Språk
Norsk (bokmål)