Venetoklaks i kombinasjon med obinutuzumab til behandling av tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi og som ikke har del(17p)/TP53 eller del(11q) metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2023_093)
Metodevurdering av legemiddelet venetoklaks (Venclyxto) i kombinasjon med obinutuzumab (Gazyvaro). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av AbbVie, samt konsultasjon med medisinske fageksperter oppnevnt av de regionale helseforetakene.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Elin HJ Bjørnhaug, Beatriz Luis, Ania Urbaniak, Ingrid Johanne Bettum og Ingrid Albert
Språk
Norsk (bokmål)