Solriamfetol til bedring av våkenhet og reduksjon av uttalt søvnighet på dagtig hos voksne pasienter med obstruktiv søvnapné ikke godt nok behandlet med primærbehandling metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2024_008)

Metodevurdering av legemiddelet solriamfetol (Sunosi). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Pharmanovia samt konsultasjon med medisinske fageksperter oppnevnt av de regionale helseforetakene.