Efanesoktokog alfa til behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A i alle aldersgrupper metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2024_029)
Metodevurdering av legemiddelet efanesoktokog alfa (Altuvoct). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det nytte og kostnader av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Swedish Orphan Biovitrum AB.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Ane Funderud, Reidun Os Husteli og Ailan Phan
Språk
Norsk (bokmål)