Solriamfetol til bedring av våkenhet og reduksjon av uttalt søvnighet på dagtid hos pasienter med narkolepsi metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2020_046)
Metodevurdering av legemiddelet solriamfetol (Sunosi). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Pharmanovia, den europeiske, offentlige utredningsrapporten, samt konsultasjon med medisinske fageksperter oppnevnt av de regionale helseforetakene.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Reidun Os Husteli, Håvard Haugnes og Kirsti Hjelme
Språk
Norsk (bokmål)