Kabozantinib som monoterapi til behandling av pasienter med avansert eller metastatisk differensiert tyreoideakarsinom, som er refraktære eller ikke kvalifisert for behandling med radioaktivt jod og har progrediert under eller etter tidligere systemisk behandling metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2021_135)

Metodevurdering av legemiddelet kabozantinib (Cabometyx). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Ipsen AB samt konsultasjon med medisinsk fagekspert oppnevnt av de regionale helseforetakene.