Vamorolon til behandling av Duchenne muskeldystrofi hos pasienter i alderen 4 år og eldre metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2023_044)
Metodevurdering av legemiddelet vamorolon (Agamree). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte, og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Santhera, samt konsultasjon med medisinske fageksperter oppnevnt av de regionale helseforetakene.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Reidun Os Husteli og Kirsti Hjelme
Språk
Norsk (bokmål)