Frukvintinib som monoterapi til behandling av metastaserende kolorektalkreft som tidligere er behandlet med tilgjengelig standardbehandling og som har hatt sykdomsprogresjon eller er intolerante mot behandling med enten trifluridin-tipiracil eller regorafenib metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2024_023)
Metodevurdering av legemiddelet frukvintinib (Fruzagla). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Takeda.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Ingunn Hagen, Beatriz Luis og Anne Jorunn Stokka
Språk
Norsk (bokmål)