Budesonid til behandling av primær immunglobulin A nefropati med proteinekskresjon i urinen på ≥ 1,0 g/dag (eller et urinprotein-til-kreatinin-forhold på ≥ 0,8 g/gram) metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2021_044)
Metodevurdering av legemiddelet budesonid (Kinpeygo). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert effekt og sikkerhet ved bruk av budesonid for aktuell indikasjon. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av STADA Arzneimittel AG samt konsultasjon med oppnevnte medisinske fageksperter.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Reidun Os Husteli og Ida Kommandantvold
Språk
Norsk (bokmål)