Evkeeza (evinakumab) til behandling av homozygot familiær hyperkolesterolemi Metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2021_067)
Metodevurdering av legemiddelet Evkeeza (evinakumab). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Ultragenyx.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Remy Edseth, Margrete Gaski og Cecilie Ask
Språk
Norsk