Å leve med epilepsi
Denne rapporten beskriver hvordan det er å leve med epilepsi, og hvilken rolle det lokale hjelpeapparatet spiller. Beskrivelsen bygger på to datakilder. En spørreskjemaundersøkelse blant medlemmer av Norsk Epilepsiforbund og en kartlegging av hjelpetiltakene i 18 kommuner. Spørreskjemaundersøkelsen ga 946 svar. Det tilsvarer en svarprosent på 44. Svarene er neppe representative for alle med epilepsi i Norge. Trolig har mange med de største og minste konsekvenser av epilepsien ikke svart. Det betyr at det er større variasjon i livssituasjon og erfaring med hjelpetjenestene blant alle med epilepsi enn blant de som har svart på spørreskjemaene.
Publisert
Eier
Helsedirektoratet
Utgiver
Helsedirektoratet
Utfører
OsloMet - storbyuniversitetet
Forfattere
Martin Bergström og Tine Basse Fisker
Språk
Norsk (bokmål)