Alektinib (Alecensa) Monoterapi til adjuvant behandling etter fullstendig tumorreseksjon hos voksne pasienter med ALK-positiv ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) med høy risiko for tilbakefall Metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2024_011)
Metodevurdering uten helseøkonomisk analyse av legemiddelet Alecensa (alektinib). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene nytte og alvorlighet ved bruk av alektinib ved aktuell indikasjon, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget. Dette er i henhold til bestilling fra Bestillerforum. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Roche, samt konsultasjon med medisinske fageksperter om relevante forhold i Norge, samt pasientanslag.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Maria Almløf og Ingrid Albert
Språk
Norsk (bokmål)