Decitabin + Cedazuridin (Inaqovi) som monoterapi til behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert akutt myeloid leukemi (AML) som ikke er egnet for standard induksjonskjemoterapi Metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2023_023)

Metodevurdering uten helseøkonomisk analyse av legemiddelene decitabin og cedazuridin som fast dosekombinasjon (Inaqovi). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene nytte og alvorlighet ved bruk av Inaqovi ved aktuell indikasjon, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Otsuka Pharma Scandinavia AB, samt konsultasjon med medisinske fageksperter om dagens behandling for pasientgruppen og pasientanslag.