Blinatumomab (Blincyto) Som monoterapi til behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år eller eldre med høyrisiko første residiv Philadelphia-kromosom-negativ CD19-positiv B-celleprekursor ALL som en del av konsolideringsterapi Metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2021_036)

Metodevurdering uten helseøkonomisk analyse av legemiddelet Blincyto (blinatumomab). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene nytte og alvorlighet ved bruk av blinatumomab ved aktuell indikasjon, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget. DMPs vurdering tar utgangspunkt i offentlig tilgjengelig informasjon om blinatumomab, med særlig vekt på EMAs vurderinger, samt informasjon som framkommer i en søknad om gruppeunntak fra Barne- og ungdomsklinikken ved Haukeland universitetssjukehus.