Kunnskapsoppsummering
Glofitamab (Columvi) som monoterapi til behandling av voksne pasienter med residiverende eller refraktært diffust storcellet Bcellelymfom (DLBCL) etter to eller flere linjer med systemisk terapi Metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2022_147)
Metodevurdering av legemiddelet Columvi (glofitamab). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Roche.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter
Forfattere
Annette Vogt Flatby, Camilla Hjelm, Anne Jorunn Stokka og Randi Krontveit
Språk
norsk