Kunnskapsoppsummering
Gilteritinib (Xospata) til behandling av FLT3-mutert refraktær eller residiverede akutt myelogen leukemi (AML) med FLT3-mutasjon Metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2019_095 oppdatert vurdering)
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har oppsummert og vurdert nye effektdata fra studien som dannet grunnlag for den tidligere metodevurderingen av gilteritinib (Xospata) til behandling av FLT3-mutert refraktær eller residiverede akutt myelogen leukemi (AML).
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter
Forfattere
Hilde Røshol og Ania Urbaniak
Språk
norsk