Kunnskapsoppsummering
Fenfluramin (Fintepla) til behandling av epileptiske anfall forbundet med Lennox-Gastauts syndrom som tilleggsbehandling til andre antiepileptika hos pasienter fra 2 års alder Metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2022_068)
Metodevurdering av legemiddelet Fenfluramin (Fintepla). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av UCB Pharma.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter
Forfattere
Kirsti Hjelme, Geir Smedslund og Randi Krontveit
Språk
norsk