Kunnskapsoppsummering
Dupilumab (Dupixent) til behandling hos voksne som er kandidater for systemisk behandling av moderat til alvorlig prurigo nodularis Metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2022_114)
Metodevurdering av legemiddelet Dupixent (dupilumab). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Sanofi.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter
Forfattere
Malene Nerland og Martin Arvin Aamodt
Språk
norsk