Kunnskapsoppsummering
Atogepant (Aquipta) til profylaktisk behandling av kroniskmigrene hos voksne som har forsøkt tre eller flere profylaktiske legemidler uten å nå behandlingsmålet Metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert ved forhåndsgodkjent refusjon §2
Metodevurdering av legemiddelet Atogepant (Aquipta). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av AbbVie AS.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter
Forfattere
Randi Krontveit og Martin Arvin Aamodt
Språk
norsk (bokmål)