Trastuzumabderukstekan (Enhertu) til behandling av avansert NSCLC med aktiverende HER2 (ERBB2)-mutasjon etter platinumbasert kjemoterapi med eller uten immunterapi Metodevurdering uten innsendt dokumentasjon (ID2023_050)
Metodevurdering uten helseøkonomisk analyse av legemiddelet Enhertu (trastuzumabderukstekan, forkortet T-DXd). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene nytte, alvorlighet og ressursbruk ved bruk av T-DXd ved aktuell indikasjon, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av AstraZeneca og Daiichi Sankyo, samt konsultasjon med medisinske fageksperter om dagens behandling for pasientgruppen og pasientanslag.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Håkon Rysst Heilmann og Arild J. Lund
Språk
Norsk