Fosdenopterin (Nulibry) til behandling av pasienter med molybden kofaktormangel (MoCD) type A Metodevurdering av enkeltlegemiddel finansiert i spesialisthelsetjenesten (ID2022_038)
Metodevurdering av legemiddelet fosdenopterin (Nulibry). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert prioriteringskriteriene alvorlighet, nytte og ressursbruk, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. For metodevurderingen er det relativ nytte og merkostnad av den nye metoden sammenlignet med dagens behandlingsalternativ i norsk klinisk praksis som er relevant. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av leverandøren.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Line Holtet Evensen og Cecilie Ask
Språk
Norsk