Hopp til hovedinnhold
/
/

Start / Dokumenter / Rutinemessig ultralydundersøkelse i svangerskapet

Åpne PDF (åpnes i ny fane)
130 sider 0.63 MB
Forsiden av dokumentet Rutinemessig ultralydundersøkelse i svangerskapet
Evaluering

Rutinemessig ultralydundersøkelse i svangerskapet

Kunnskapssenteret fikk i 2006 i oppdrag å vurdere effekt og diagnostisk verdi av rutinemessig ultralyd i første og tredje trimester, i tillegg til ultralydundersøkelsen i andre trimester. I dag får alle gravide i Norge tilbud om rutinemessig ultralydundersøkelse i andre trimester (uke 17 – 19). Den nåværende undersøkelsen gir i hovedsak informasjon som brukes til å fastsette termin, avklare antall fostre, morkakens plassering og om fosterets anatomi og utvikling. Vi fant ingen generell tilleggseffekt av å innføre rutinemessig ultralydundersøkelse i første trimester (uke 11 – 14) eller i tredje trimester (uke 32 – 34). Men en vesentlig effekt av å innføre tidligere ultralydundersøkelse er at den gir informasjon som brukes for å finne fostre med økt risiko for kromosomfeil. For dette er undersøkelse i første trimester, kombinert med blodprøve, mest hensiktsmessig. Kombinert ultralydundersøkelse og blodprøver tidlig i svangerskapet gir bedre indikasjon på å finne foster med økt risiko for kromosomfeil (og dermed færre aborter som følge av fostervannsprøver) enn fostervannsprøve basert på mors alder.

Publisert

Eier

Helsedirektoratet

Utgiver

Helsedirektoratet

Utfører

Folkehelseinstituttet (FHI)

Forfattere

Liv Merete Reinar, Geir Smedslund, Atle Fretheim, Sari Karlsson og Ann S. Pihlgren

Språk

Norsk (bokmål)