Tabelekleucel (Ebvallo) til behandling av voksne og pediatriske pasienter fra 2 år og eldre med tilbakefall av eller refraktær Epstein-Barr-virus-positiv post-transplantasjonslymfoproliferativ sykdom (EBV + PTLD) som har fått minst én tidligere behandling Metodevurdering uten innsendt dokumentasjon (ID2022_042)
Metodevurdering av legemiddelet Ebvallo (tabelekleucel). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene nytte og alvorlighet ved bruk av tabelekleucel ved aktuell indikasjon, samt usikkerhet i dokumentasjonen og budsjettkonsekvenser. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Pierre Fabre Pharma Norden AB.
Publisert
Eier
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD)
Utfører
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Forfattere
Eli Fremstad, Kari Sjørholt, Håkon Gundersen og Erik Myhre
Språk
Norsk